Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dechra veterinary products deutschland gmbh - thiaminnitrat, calciumpantothenat, cyanocobalamin, riboflavin, nicotinsäure, all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.), colecalciferol, retinolpalmitat, neomycinsulfat, kupfer(ii)-sulfat-pentahydrat, ammoniumeisen(iii)-citrat-komplex, menadion-natriumbisulfit 3 h<2>o - pulver - thiaminnitrat 46.mg; calciumpantothenat 920.mg; cyanocobalamin 700.mg; riboflavin 140.mg; nicotinsäure 1400.mg; all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) 74.mg; colecalciferol 1.15mg; retinolpalmitat 140000i.e.; neomycinsulfat 1160.mg; kupfer(ii)-sulfat-pentahydrat 200.mg; ammoniumeisen(iii)-citrat-komplex 7.95g; menadion-natriumbisulfit 3 h<2>o 116.mg

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mallinckrodt vet gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, calciumpantothenat, colecalciferol-cholesterol, cyanocobalamin, riboflavin, nicotinsäure, pyridoxinhydrochlorid, tetracyclinhydrochlorid, all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.), retinolpalmitat, furazolidon - paste - thiaminchloridhydrochlorid 100.mg; calciumpantothenat 50.mg; colecalciferol-cholesterol 20000.i.e.; cyanocobalamin 1.mg; riboflavin 125.mg; nicotinsäure 100.mg; pyridoxinhydrochlorid 50.mg; tetracyclinhydrochlorid 500.mg; all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) 250.mg; retinolpalmitat 100000.i.e.; furazolidon 300.mg

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inropharm gmbh & co.kg vet.pharm.produkte - anis, calciumpantothenat, cholinchlorid, cyanocobalamin, enzianwurzel, kamillenblüten, riboflavin, leinsamen, nicotinsäure, pepsin, pyridoxinhydrochlorid, pankreatin, schöllkraut, trockenhefe aus candida utilis, kalmuswurzelstock, retinolacetat, papain, pansensaft-trockenrückstand - pulver - anis 1000.mg; calciumpantothenat 50.mg; cholinchlorid 750.mg; cyanocobalamin 2.mg; enzianwurzel 2000.mg; kamillenblüten 5000.mg; riboflavin 50.mg; leinsamen 21.96g; nicotinsäure 750.mg; pepsin 1500.mg; pyridoxinhydrochlorid 25.mg; pankreatin 1400.mg; schöllkraut 5000.mg; trockenhefe aus candida utilis 50.g; kalmuswurzelstock 2000.mg; retinolacetat 13.76mg; papain 1000.mg; pansensaft-trockenrückstand 5000.mg

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roche consumer health deutschland gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, riboflavin, pyridoxinhydrochlorid, nicotinsäure, cyanocobalamin, retinolpalmitat, alpha-tocopherolacetat-trockenkonzentrat - überzogene tablette - thiaminchloridhydrochlorid 1.mg; riboflavin 1.mg; pyridoxinhydrochlorid 1.mg; nicotinsäure 10.mg; cyanocobalamin 0.003mg; retinolpalmitat 1.1mg; alpha-tocopherolacetat-trockenkonzentrat 20.mg

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krugmann gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - - thiaminnitrat, cyanocobalamin, nicotinsäure, pyridoxinhydrochlorid, hämatoporphyrin, deanol[(r,r)-tartrat], magnesiumorotat - dragees - thiaminnitrat 15.mg; cyanocobalamin 0.01mg; nicotinsäure 20.mg; pyridoxinhydrochlorid 10.mg; hämatoporphyrin 3.mg; deanol[(r,r)-tartrat] 25.mg; magnesiumorotat 100.mg

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queisser pharma gmbh & co. kg - weißdornfrüchte, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben), ginsengwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), rosskastaniensamen, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben), rosmarinblätter, te mit wasser, mit wasser hergestellter baldriantrockenextrakt, riboflavin, calciumpantothenat, nicotinsäure, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o, cholinchlorid - flüssigkeit - weißdornfrüchte, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) 800.mg; ginsengwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 666.68mg; rosskastaniensamen, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) 160.mg; rosmarinblätter, te mit wasser 250.mg; mit wasser hergestellter baldriantrockenextrakt 250.mg; riboflavin 5.mg; calciumpantothenat 15.mg; nicotinsäure 25.mg; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 250.mg; cholinchlorid 50.mg

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commpa gmbh chemical and pharmaceutical consulting - thiaminchloridhydrochlorid, riboflavin, nicotinsäure, retinolpalmitat, biotin, lactobacillus acidophilus, lebend - kapsel - thiaminchloridhydrochlorid 1.5mg; riboflavin 2.mg; nicotinsäure 12.mg; retinolpalmitat 500.i.e.; biotin 0.1mg; lactobacillus acidophilus, lebend 6.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.